重症肌无力（MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，免疫系统错误攻击神经肌肉接头，导致肌肉无力、易疲劳。女性患者不仅发病率高于男性（男女比约1:3），且生活质量显著更低——疼痛更剧烈、疲劳更持久、情绪更脆弱。
典型症状痛点：
“眼皮抬不起，看人像鬼影”：上睑下垂、复视困扰社交与工作。
“喝水呛到窒息，吃饭像跑马拉松”：吞咽困难导致营养不良。
“抱不动孩子，走不动楼梯”：全身无力剥夺基本生活能力。
为何女性更痛苦？激素波动的“火上浇油”
月经周期：每月一次的“症状风暴”
雌激素水平波动直接加剧肌无力症状。许多女性患者反馈：经前一周症状加重，复视更频繁，甚至需要临时增加药量。
展开剩余56%怀孕与分娩：喜悦背后的风险
妊娠期：孕激素升高可能暂时缓解症状，但产后免疫系统“反扑”，40%患者病情急剧恶化。
哺乳期：疲劳叠加育儿的体力消耗，导致抑郁风险增加2倍。
更年期：激素撤退的“雪上加霜”
雌激素锐减引发免疫紊乱，绝经后女性患者需更高剂量免疫抑制剂，但药物副作用（如骨质疏松）又进一步降低生活质量。
男性患者症状多稳定，而女性因激素波动常年处于“症状过山车”中，治疗难度翻倍！
重症肌无力患者，西医治疗瓶颈：控制易，稳定难。西医常用胆碱酯酶抑制剂、免疫球蛋白等，虽能短期缓解，但长期面临：
药物依赖：需不断调整剂量，副作用大（如腹泻、肝损伤）。
反复发作：激素和免疫抑制剂无法根治，停药即复发。
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